患儿 WES + 父母 Sanger 验证是一种通过分析基因信息来辅助健康决策的医学检测手段，在曲靖已有多家正规机构开展此项服务项目。
检测范围说明
本检测采用外显子组测序组测序(WES)技术,使用IDT液相捕获试剂,测序数据量达10G,覆盖人类约20000个基因的外显子区域及侧翼剪接位点。针对患儿外周血检体,与父母外周血同步进行Sanger验证(Trio模式),可显著提高新发突变(de novo)的检出率,解决单一患儿测序无法判断变异来源的痛点。能发现的变异类型包括单核苷酸变异(SNV)、小片段插入缺失(INDEL),以及部分拷贝数变异(CNV)和线粒体SNP。报告按ACMG标准分类致病性、可能致病性、意义不明(VOUS)、良性等。不能发现的问题包括:染色体大片段结构异常、动态突变(如三核苷酸重复)、表观遗传改变、以及NGS技术难以覆盖的启动子区或同源区域变异。对于高度怀疑线粒体大片段缺失或特定基因复杂重排的病例,需补充专项检测。检测周期7-10个工作日,定价3500元。
检测适用对象
- 孩子有发育迟缓、智力障碍但多家医院查不出病因的家庭
- 癫痫反复发作、常规检查阴性,怀疑遗传病因的患儿
- 孤独症谱系障碍合并其他体征,需明确分子临床诊断的儿童
- 多发畸形或罕见综合征表现,临床无法确诊的患儿
- 家族中有类似病史,父母想明确遗传风险的案例
- 曾做单项遗传分析阴性,需全面外显子组覆盖的难诊病例
检测可靠吗
全外显子组测序具有高度准确性,变异检出灵敏度及特异性经内部验证达标。存在结果(检出致病/可能致病变异)可明确分子诊断,辅导精准医治、预后测评及家庭再生育干预(如产前诊断或胚胎植入前遗传学检测)。阴性结果不能完全排除遗传病因,可能涉及非编码区、甲基化等未覆盖区域,或存在新发/低频变异,临床需结合表型综合评估。VOUS(意义不明变异)需定期追踪文献更新,必须时通过家系共分离分析或功能实验辅助判断。检测全程严格质控,样本信息双向追溯,保障身份无误。
采样非常便捷,仅需患儿和父母各抽取EDTA抗凝外周血≥2mL(或供应DNA≥1μg),无需空腹,非侵入性无痛。可在{City}本地医院或合作取样点完成采血,也可预约护士上门或使用邮寄采样盒自行采样(需提前联系客服确认资质)。样本常温稳定运输,实验室接收后即进入检测步骤,全程无需患者反复跑腿。
基本信息一览
项目分类: 综合基因检测
样本类型: 患儿外周血+父母外周血
检测方法: 全外显子组测序+一代测序验证
临床用途: 不明原因的发育迟缓/智力障碍/癫痫/孤独症/多发畸形/罕见综合征的基因诊断;Trio 检测显著提升新发突变检出
报告周期: 7-10个工作日
参考价格: 3500元（2026年更新）
如何完成检测
- 遗传咨询:临床医生或遗传顾问评估患儿表型,确认检测适用性
- 知情同意:签署知情同意书,了解检测范围、流程及可能结果
- 采样安排:在{City}合作点或邮寄采样盒完成患儿及父母外周血采集
- 样本寄送:冷链运输至实验室,接收后核对信息并入库
- DNA提取及质控:从血样中提取基因组DNA,确保浓度和纯度达标
- 文库构建及测序:IDT捕获外显子,NGS测序10G数据量
- 数据分析及变异解读:与父母Sanger同步验证,Trio模式优先检出新发突变,ACMG标准分级
- 报告出具及解读:7-10个工作日内出具报告,遗传咨询师一对一解读结果,后续随访支持
曲靖患儿 WES + 父母 Sanger 验证机构推荐
曲靖麒麟万核医学检测中心
地址: 云南省曲靖市陆良县中兴北路356号
服务区域: 五华区、盘龙区、官渡区、西山区、东川区、呈贡区、晋宁区、富民县、宜良县、石林彝族自治县、嵩明县、禄劝彝族苗族自治县、寻甸回族彝族自治县、安宁市、麒麟区、沾益区、马龙区、陆良县、师宗县、罗平县、富源县、会泽县、宣威市
周边: 近陆良县第一中学,陆良县中医院旁,中兴商业广场附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分（289条评价 5星好评96% 4星好评1% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
曲靖正规患儿 WES + 父母 Sanger 验证(Trio 模式)采样点推荐：
1. 曲靖麒麟万核医学检测中心
地址: 云南省曲靖市罗平县罗雄街道东关街456号
交通: 乘坐公交罗平1路至东关街站
周边: 近罗平县人民医院，罗平县第二中学旁，罗平客运站附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
2. 曲靖麒麟万核医学检测中心
地址: 云南省曲靖市马龙区通泉街道龙泉北路37号
交通: 乘坐公交K7路至马龙区人民医院站
周边: 近马龙区人民政府，马龙区中医医院旁，通泉小学附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
3. 曲靖麒麟万核医学检测中心
地址: 云南省曲靖市麒麟区寥廓北路300号
交通: 乘坐公交1路至麒麟花园(北)站
周边: 近曲靖市第二人民医院，龙潭公园旁，寥廓山森林公园附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
4. 曲靖麒麟万核医学检测中心
地址: 云南省曲靖市交通路4号
交通: 乘坐公交1路至交通路站
周边: 近曲靖市第一人民医院, 金城百货旁, 麒麟花园附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
5. 曲靖沾益万核医学检测中心
地址: 云南省曲靖市沾益区龙华街道龙华大道1489号
交通: 乘坐公交31路至龙华大道站
周边: 近曲靖市沾益区人民医院，沾益区第一中学旁，龙华大道与文艺路交汇处
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
6. 曲靖麒麟万核医学检测中心
地址: 云南省曲靖市师宗县丹凤街道北门街15号
交通: 乘坐公交师宗1路至北门街口站
周边: 近师宗县人民医院，师宗县第一中学旁，通玄公园附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
7. 曲靖麒麟万核医学检测中心
地址: 云南省曲靖市宣威市振兴北路60号
交通: 乘坐公交1路至麒麟花园（寥廓公园）站
周边: 近寥廓公园，曲靖市第一人民医院旁，龙潭公园附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
8. 曲靖麒麟万核医学检测中心
地址: 云南省曲靖市富源县中安街道东路81号
交通: 乘坐公交富源1路至中安街道站
周边: 近富源县第一中学,胜境大酒店旁,金城广场附近
特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
云南其他患儿 WES + 父母 Sanger 验证机构：
曲靖三甲医院参考
1. 曲靖市第三人民医院
地址: 云南省曲靖市麒麟区太和南路
电话: 总部-0874-3411963
资质: 三级甲等 / 专科医院
2. 曲靖第一人民医院
地址: 曲靖市麒麟区园林路一号
电话: 0874-3311977
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 曲靖市第一人民医院
地址: 云南省曲靖市麒麟区园林路1号
电话: 总部-院办电话0874-3311977,东城医院-客服中心0874-3318842,口腔医院-客服中心0874-3318842
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 曲靖市第二人民医院
地址: 云南省曲靖市麒麟西路287号
电话: 总部-0874-3315172
资质: 三级甲等 / 综合医院
热门疑问
问: 我孩子有不明原因的智力障碍，之前查过代谢病也没结果，做这个能查出来吗？
可以。本检测采用全外显子组测序（WES），覆盖OMIM 7000+种疾病基因，适用于不明原因智力障碍的分子诊断。您孩子作为先证者，加上父母Sanger验证（Trio模式），能显著提升新发突变的检出率。报告周期7-10个工作日，价格为3500元。
问: 报告出来后会电话通知我吗？还是需要自己查？
报告出具后，我们会通过短信和微信公众号同时推送通知，您可在线查看电子版报告。如需纸质版，可申请邮寄。如果报告发现明确致病或可能致病变异，遗传咨询师会在1个工作日内主动电话联系您，安排免费解读。
问: 报告上写的“致病”“意义不明”这些分级是什么意思？
报告中的变异按照ACMG国际标准分级。“致病”或“可能致病”变异很可能与孩子的临床症状相关，需要重点关注。“意义不明（VOUS）”表示目前科学证据不足以判断它是否致病，既不能完全归因，也不能直接排除。这类变异建议定期跟踪文献更新、结合家系分析来重新评估。良性或可能良性变异通常与疾病无关，无需担心。
问: 我在曲靖，采样后怎么把血样送到实验室？
我们在全国主要城市设有合作采血点或上门采样服务。您预约后，客服会告知您最近的服务点。如需邮寄，我们提供专用采样包（含冰袋、运输管），血样需在2-8℃冷链运输，24小时内寄出。请勿自行快递普通血样，以免溶血失败。
问: 我在曲靖，样本可以邮寄吗？有特殊要求吗？
可以邮寄。我们会提供专用的采样管和冷链包装盒，确保样本稳定。样本要求为患儿和父母双方各2ml EDTA抗凝外周血，或DNA≥1μg。您按指南采血后，联系快递上门取件即可。请注意避免样本溶血或超温，否则可能影响检测质量。
问: 我孩子抽血2毫升够用吗？样本有什么特殊要求？
够用。本检测要求每位受检者提供EDTA抗凝外周血≥2mL，或DNA≥1μg。建议使用标准EDTA抗凝管（紫管）采集，采血后轻柔颠倒混匀，避免凝血。样本需常温运输，禁止冷冻，并在采集后24小时内送达实验室。患儿和父母各需一份，总量不少于6mL。
检测前须知
- 本检测仅用于已显现体征患儿的分子诊断,不适用于健康人群的携带者排查
- 结果不能完全排除所有遗传病因,阴性结果需结合临床继续排查
- VOUS(意义不明变异)不作为临床决策的唯一依据,建议定期追踪更新
- 样本需同时提供患儿及父母双方血液,缺失一方可能涉及Trio分析效果
- 线粒体大片段缺失或特定基因大重排可能漏检,高度怀疑时需补充专项检测
- 检测前需提供详细临床表型信息,以提高变异解读的准确性
- 报告周期7-10个工作日,自实验室接收合格样本起算,节假日顺延
- 检测价格3500元,包含患儿WES及父母Sanger验证,不含后续遗传咨询费
